ژن مرتبط با نارسايي قلبي کشف شد

دانشمندان ژني را کشف کرده اند که خطر ابتلا به نارسايي قلبي ر ا افزايش مي دهد.
محققان علوم پزشکي از کشورهاي هند ،‌ انگليس و امريکا طي مقاله اي در شماره اخير نشريه نيچر ژنتيک اعلام کردند چهار درصد از مردم جنوب اسيا داراي ژني هستند که در تمام مدت طول عمرشان ، خطر ابتلا به نارسايي قلبي را در آنها افزايش مي دهد.
اين کشف بدان معني است که شصت ميليون نفر از مردم جهان در معرض خطر ابتلا به نارسايي قلبي قرار دارند که شامل يک درصد از مردم جهان مي شود.
اکنون محققان مشکل را يافته اند و اميدهاي جديدي براي درمان اين مشکل ايجاد شده است.
دانشمندان مي گويند وجود اين ژن را مي توان در اوايل بارداري در جنين تشخيص داد.
کساني که حامل اين ژن هستند و در دوران کودکي وجود آن در آنان تشخيص داده مي شود بايد براي داشتن زندگي بهتر تلاش کنند و شيوه زندگي خود را تغيير دهند.
بر اساس گزارش خبرگزاري رويترز ، محققان با استفاده از آزمايش بر روي دي ان اي هشتصد بيمار مبتلا به نارسايي قلبي ، و مقايسه نتايج بررسي خود با شرايط ششصت و نود و نه نفر فرد سالم که همگي در هند زندگي مي کردند ، متوجه شدند که وجود اين ژن با بروز بيماري کارديوميوپاتي يا مشکل عضلاني قلب مرتبط است.
همزمان با تشديد شرايط بيماري عضلاني قلبي ، قلب ، ضعيف و ضعيف تر مي شود و توانايي اش براي تلمبه کردن خون کاهش مي يابد .
اين حالت در نهايت ممکن است بيمار را به سوي نارسايي قلبي پيش ببرد يا آهنگ ضربان قلب را غير طبيعي سازد يا مايعات را در ريه ها يا ساق پاها جمع کند و عفونت در قلب ايجاد شود.
محققان شش هزار و دويست و هفتاد و سه نفر را به طور تصادفي از سي و پنج ايالت در هند انتخاب کردند و دريافتند که چهار درصد آنان اين نقص ژنتيکي را دارند.
محققان سپس دامنه مطالعات خود را گسترش دادند تا گستره اين حالت غير طبيعي را در جنوب آسيا تعيين کنند.
آنان در مرحله بعدي دو هزار و هشتاد و پنج نفر را در بيست و شش کشور از نظر دي ان اي تست کردند و دريافتند اين ژن فقط در هند ، پاکستان ، سري لانکا ، اندونزي و مالزي محدود شده است.
اکنون پزشکان قادرند کارديوميوپاتي را با استفاده از دارو ، پيس ميکر و دفيبريلاتور درمان کنند ولي صرفا مي توانند علائم آن را رفع کنند.
برخي بيماران در مراحل بعدي به پيوند قلب نياز پيدا مي کنند.